Год рождения: 2013

Диагноз: редкое генетическое расстройство, связанное со слаборазвитостью зубов, мягкими аномалиями черепа и глаукомами глаз. Эпилепсия. Дефект межпредсердной перегородки. Нейрогенный сколиоз 3 степени  (риск прогрессирования высокий). Синдром Петерса.

Необходимо: 69 000 руб. Сбор средств завершён!

Дорогие друзья, неравнодушные люди, Благотворительный фонд «Доброе Дело» объявляет срочный сбор  средств на индивидуальный функционально-корригирующий корсет для Шевцовой Евы.  В апреле 2024 года, мы с вами уже заказывали такой корсет Еве, в сентябре малышке предстояла его коррекция, но она не понадобилась. 19 декабря на плановом осмотре ортопед — травматолог  неожиданно обнаружил, что  ребёнок, за столь короткий срок, вырос на 8 сантиметров. Это считается редчайшим случаем в медицине. Мы просим откликнуться людей с отзывчивым и добрым сердцем, тех кто может помочь родителям Евы заказать новый корсет. Его изготавливают в ООО «Сколиоз»Центр немецких технологий лечения сколиоза» (г. Санкт-Петербург).

Напомним, что у девочки сложное  генетическое заболевание, но она усердно занимается, учится управлять своим непослушным телом. Без корсета  позвоночник  Евы  «проседает», что приносит  дополнительные страдания ребёнку.

Спасибо всем, кто откликается на наш призыв о помощи этой хрупкой, но стойкой девочке, Еве Шевцовой!

Благодарим всех, кто помогает детям, детям нуждающимся в лечении!