Необходимо: 1 260 000 руб.

Сбор средств завершён!

У Кати редкое генетическое заболевание – нефропатический цистиноз — которое поражает в первую очередь почки, а так же дает осложнение на глаза. К сожалению, в нашей стране лечением этого диагноза занимаются только два специалиста, и пока костромские врачи пытались определить заболевание, драгоценное время было упущено. Вот уже четыре месяца, как физическое развитие Кати резко остановилось и сейчас рост и вес девочки не дотягивает даже до нижних границ в своих показателях.
Месяц назад столичным медикам удалось поставить точный диагноз и назначить единственное эффективное лечение. Стоимость препаратов «Цистагон» и «Цистадропс» на месяц — 210 000 рублей. Они показаны Кате пожизненно и родители не теряют надежду наладить его получение бесплатно от государства. Это долгий и сложный процесс, а лечение прерывать нельзя. На полгода, нужна запредельная сумма — 1 260 000 рублей. Семья Пискуновых, не справится с такими расходами без помощи неравнодушных людей.