Год рождения: 2015

Диагноз: ДЦП, тетрапарез, генетическая энцефалопатия в сочетании с эпилептической энцефалопатией, задержка развития .

Необходимо: 14 000 руб.

  Сбор  средств завершён!

Семья Семёна Громова выражает благодарность всем неравнодушным людям, которые приняли участие в сборе средств на курс реабилитации  ребёнка в ООО «Галилео-Мед» г. Москвы. Этот курс лечения был очень важен для малыша. Сейчас ему срочно нужен жизненно важный лекарственный препарат этосуксимид Петнидан Сафт.

Благодарим всех, кто откликнется на просьбу помочь приобрести лекарство для Семёна Громова.

Напомним, что в 3 месяца родители стали замечать, что малыш плохо держит голову и спину, не следит за игрушками, не тянется их взять. С рождения Семён плохо прибавляет в весе и росте. Ребёнок хочет, но по какой-то причине не может полноценно есть и получать пользу от еды. По результатам анализов выявлена непереносимость коровьего, козьего  молока и глютена.  В ежедневном меню Семёна дорогостоящие смеси. Генетическое обследование выявило хромосомопатию. Несмотря на это малыш мужественно стремиться к выздоровлению, а родители активно ему помогают. Мальчику курсами делают массаж и ЛФК: войто-терапия, фельденкрайз, бобат-терапия, с ним занимается логопед, дефектолог и музотерапевт. Семён прошёл два курса БАК, аппаратное лечение глаз.

Вся команда врачей и специалистов, занимающихся Семёном, видят огромное желание  со стороны малыша и положительную динамику в развитии. Семён стал более активный, эмоциональный  и весёлый. Мальчик переводит взгляд и рассматривает интересующих его людей  и предметы. Семён стал уверенно удерживать голову и спину, переворачивается и пытается сесть самостоятельно.