Год рождения: 2015

Диагноз: Генетическая энцефалопатия развития в сочетании с эпилептической энцефалопатией (G 40.4)

Необходимо:26 400 руб. Сбор средств завершён!

Семён участник  реабилитации — «Первый шаг»

Семён родился в 37 недель. В 3 месяца родители стали замечать, что малыш плохо держит голову и спину, не следит за игрушками, не тянется их взять. С рождения Семён плохо прибавляет в весе и росте. Ребёнок хочет, но по какой-то причине не может полноценно есть и получать пользу от еды. По результатам анализов выявлена непереносимость коровьего, козьего  молока и глютена.  В ежедневном меню Семёна дорогостоящие смеси. Генетическое обследование выявило хромосомопатию. Несмотря на это малыш мужественно стремиться к выздоровлению, а родители активно ему помогают. Мальчику курсами делают массаж и ЛФК: войто-терапия, фельденкрайз, бобат-терапия, с ним занимается логопед, дефектолог и музотерапевт. Семён прошёл два курса БАК, аппаратное лечение глаз. Вся команда врачей и специалистов, занимающихся с Семёном, видят огромное желание  со стороны мальчика  и положительную динамику в развитии. Семён стал более активный, эмоциональный  и весёлый, успешно занимается творчеством, учится  в 33-й гимназии (дистанционно).

Дорогие друзья, неравнодушные люди, мы  благодарим вас за помощь детям,  детям попавшим  в трудную жизненную ситуацию!