Сбор завершен

Сбор завершен

Хомутова Даша

Год рождения: 2010 Диагноз: дегеративное заболевание нервной системы из группы митохондриальных заболеваний, обусловленное мутацией в гене C10ORF2 (G31.8). Необходимо:15 981руб.44к. Сбор средств завершён! Дорогие друзья, совсем

Подробнее »
Сбор завершен

Хомутова Даша

Год рождения: 2010 Диагноз: дегеративное заболевание нервной системы из группы митохондриальных заболеваний, обусловленное мутацией в гене C10ORF2 (G31.8). Необходим: 46 144 руб. 00 к. Сбор средств

Подробнее »
Сбор завершен

Хомутова Даша

Год рождения: 2010 Диагноз: дегеративное заболевание нервной системы из группы митохондриальных заболеваний, обусловленное мутацией в гене C10ORF2 (G31.8). Необходимо:7990руб.72копСбор средств завершён! Дорогие друзья, Благотворительный фонд «Доброе

Подробнее »
Сбор завершен

Кубасов Максим

Год рождения: 2015 год Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез Необходимо:119 400руб. Сбор средств завершён!

Подробнее »
Сбор завершен

Маслов Ярослав

Год рождения: 2013 Диагноз: задержка психоречевого развития Необходимо: 40 500 руб.  Сбор средств завершён!

Подробнее »
Сбор завершен

Семенова Устинья

Год рождения: 2014 Диагноз: ЗПРР Расстройство рецептивной и экспрессивной речи. Дизартрия. СДВГ. Энурез. ВСД. Необходимо: 61 400 руб.  Сбор средств завершён!

Подробнее »
Сбор завершен

Гладков Кирилл

Год рождения: 2013 Диагноз: Злокачественная опухоль глаза Необходимо: 18.000 руб.  Сбор средств завершён!

Подробнее »
Сбор завершен

Смирнов Никита

Год рождения: 2009 Диагноз: Врожденный порог развития головного мозга: гипогенезия свода и валика мозолистого тела Необходимо: 9 570 руб. Сбор средств завершён!

Подробнее »
Сбор завершен

Шевцова Ева

Год рождения: 2013 Диагноз: редкое генетическое расстройство, связанное с слаборазвитостью зубов, мягкими аномалиями черепа и глаукомами глаз. Эпилепсия. Дефект межпредсердной перегородки. Необходимо: 18 000 руб.

Подробнее »
Сбор завершен

Хомутова Даша

Год рождения: 2010 Диагноз: дегеративное заболевание нервной системы из группы митохондриальных заболеваний, обусловленное мутацией в гене C10ORF2 (G31.8). Необходимо:3997руб.56коп. Сбор средств завершён! Дорогие друзья, Благотворительный фонд

Подробнее »