Год рождения: 2015

Диагноз: ДЦП, тетрапарез, генетическая энцефалопатия в сочетании с эпилептической энцефалопатией, задержка развития .

Необходимо: 131 400 руб.

 Сбор  средств завершён!

Семён родился в 37 недель. В 3 месяца родители стали замечать, что малыш плохо держит голову и спину, не следит за игрушками, не тянется их взять. С рождения Семён плохо прибавляет в весе и росте. Ребёнок хочет, но по какой-то причине не может полноценно есть и получать пользу от еды. По результатам анализов выявлена непереносимость коровьего, козьего  молока и глютена.  В ежедневном меню Семёна дорогостоящие смеси. Генетическое обследование выявило хромосомопатию. Несмотря на это малыш мужественно стремиться к выздоровлению, а родители активно ему помогают. Мальчику курсами делают массаж и ЛФК: войто-терапия, фельденкрайз, бобат-терапия, с ним занимается логопед, дефектолог и музотерапевт. Семён прошёл два курса БАК, аппаратное лечение глаз.

Вся команда врачей и специалистов, занимающихся Семёном, видят огромное желание  со стороны малыша и положительную динамику в развитии. Семён стал более активный, эмоциональный  и весёлый. Мальчик переводит взгляд и рассматривает интересующих его людей  и предметы. Семён стал уверенно удерживать голову и спину, переворачивается и пытается сесть самостоятельно.

Семья Громовых просит неравнодушных людей помочь в сборе средств на курс реабилитации Семёна в ООО «Галилео-Мед» г. Москвы. Поездка планируется в июне 2019 года.